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先天性无阴道

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先天性无阴道

先天性无阴道概述

先天性无阴道是一种先天性畸形,以正常女性染色体核型，全身生长及女性第二性征发育正常，外阴正常，阴道缺失，子宫发育(仅有双角残余)，输卵管细小，卵巢发育及功能正常常为特征的Rokitansky-Kustner-Hauser综合征病人为最多见。睾丸女性化(雄激素不敏感综合征)病人较为少见。很少数为真性两性畸形或性腺发育... [详情]

发病部位在哪里？生殖
应该挂什么科？整形外科、妇科
有什么典型症状？泌尿生殖窦、闭经、腹痛、先天性无阴道、阴道闭锁
应该做哪些检查项目呢？盆腔及阴道B超
这样的病症传染吗？该病不具有传染性
高发人群？青春期女性多见

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什么是先天性无阴道?先天性无阴道属于一种生殖器官畸形，绝大多数先天性无阴道患者在正常阴道口部位仅有完全闭锁的阴道前庭黏膜，无阴道痕迹，很多人对这种情况并不是很熟悉，下面就为大家具体介绍一下什么是先天性无阴道?

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